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然而，今天的一则消息，仿佛一盆冷水泼下！ 据SBS News报道，有志愿者产生不良反应了，牛津疫苗试验被迫暂停！ 01 牛津疫苗试验被暂停！ 今早，一个坏消息传来！ 牛津大学的新冠疫苗试验被暂停了！ 研发牛津疫苗的英国制药公司——阿斯利康（AstraZeneca）在当地时间8号宣布，由于一名参与接种试验疫苗的志愿者出现不良反应，将正式暂停这款新冠疫苗的试验。 制药公司并没有透露更多细节，只是将这种可能的副作用称为“一种潜在的原因不明的疾病”。 而暂停试验的做法是疫苗试验中采取的正常预防性措施，以免给志愿者带来严重的影响。 而这也是第一个宣布暂停的、已进入三期临床试验的新冠候选疫苗。 不过澳副首席医疗官安慰大家：试验暂停并不完全意味着研发失败，“如果出现严重的不良反应，那么收集信息并暂停试验只是标准操作。” 制药公司也表示，正在努力加快审查，以最大程度地减少对试验的影响。 本来在这之前，牛津疫苗就被给予厚望，已经在英国、美国、巴西和南非招募了上万名志愿者进行三期试验，但目前看来，疫苗安全问世依旧道阻且长... 相信大家都记得，就在不久前，美国国立卫生医院和英国牛津大学合作研发的另一支疫苗也宣告失败。 在动物实验阶段，接种疫苗的6只恒河猴全部感染上了新冠病毒！ 也就证明，在当时的测试阶段，疫苗产生的抗体并没有起作用，这只疫苗只能遗憾地宣布失败... 网友们也纷纷表示，“这已经是独苗了...” “试验本就存在风险，疫苗还需要等待” “希望早日试验成功，病毒是全世界共同的敌人” “志愿者们都是英雄，但愿身体无大碍” 疫苗试验出现障碍本来就是正常的事情，但对很多澳洲人来说却是挺大的打击，因为就在前两天，大家都还期待着最早明年1月就能迎来疫苗... 02 澳洲疫苗：原计划于明年1月开始免费供应！ 上个月，澳洲政府官宣了一项重大决定，极大地鼓舞了澳洲人对抗疫情的决心！ 莫里森称，政府已与英国药物巨头阿斯利康签署协议！ 如果牛津大学开发的疫苗试验成功，这款领跑全球的新冠疫苗，将会在澳大利亚本地投入生产！ 近日，AFR网站更新报道，澳洲政府已经锁定了8480万支新冠疫苗，价值17亿澳元！ 莫里森表示，只要疫苗通过后期测试，通过签订生产和供应协议，澳洲将获得专利，成为世界上第一批，生产安全、有效疫苗的国家之一。 澳洲人也将成为世界上首批获得这种疫苗的人群，在2021年初免费接种！ 而且，疫苗到时候还会免费向全民提供！ 于此同时，在澳洲政府的支持下，澳洲本地研发的昆士兰大学疫苗也在加速研发，计划提供5100万支，或将于2021年中开始供应！ 两种疫苗无缝完美衔接，造福澳大利亚民众！ 报道中称，澳洲政府之所以推行这种“疫苗组合”，没有把鸡蛋都放在一个篮子里。 也是担心其中某种，或是多种疫苗都不成功的情况。 多手准备，风险的可能性会大大降低。 据了解，政府的整个疫苗战略价值将达数十亿澳元，还在不断与世界各地的许多方面进行接洽。 据ABC报道，澳洲政府目前还在努力确保邻近的太平洋国家。 和东南亚地区的合作伙伴尽早获得疫苗。 此外，医疗器械公司Becton Dickinson，获得了一份价值2470万澳元的合同，一旦疫苗上市，该公司将立即交付疫苗，并提供1亿支针头和注射器，以确保在国际上出现耗材短缺的情况下，澳大利亚不会出现供货短缺！ 政府也表示，根据世界卫生组织的建议，第一批疫苗很可能会提供给弱势群体和一线医护人员。 “政府不会强制接种疫苗，我们的目标是尽可能的全面覆盖，就像其他关键疫苗的接种一样。” 希望这次牛津疫苗的突发事件不会影响澳洲原本的计划... 目前，除了牛津疫苗和昆士兰疫苗外，全世界正处于临床前和临床试验中的候选疫苗，还有160多种，其中29种已开始人体临床试验。 中国疫苗就已进入第三阶段，目前稳步进展中！ 03 中国疫苗有望最早12月底上市 阿斯利康（AstraZeneca）的牛津疫苗出现了波折，那其他国家的疫苗进展又怎么样呢？ 首先我们来看看国内。 据楚天都市报报道，在最近的一次专访中，国药集团中国生物总法律顾问周颂详细解答了关于国内新冠疫苗的问题。 他表示，目前国内的新冠灭活疫苗生产通过相关部门组织的生物安全联合检查，具备了使用条件。 预计最快12月底即可上市。 同时周颂表示：“新冠灭活疫苗一共需要接种两剂次，按照规范的免疫程序接种两剂疫苗28天后，所有人都产生足以抵抗新冠病毒的高滴度抗体。” 至于大家最担心的病毒变异、导致疫苗白打的问题，周颂也称，“新冠灭活疫苗在未来若干年内应对这些变异的病毒是没问题的。” 7月中旬的时候，新冠灭活疫苗就将当时北京新发地的病毒株、俄罗斯的病毒株、英国的病毒株、奥地利的病毒株和美国的病毒株做了中和交叉试验，结果显示均能百分百中和。 他表示：”目前的确病毒有几种亚型在发生变异，但是它的主基因序列和蛋白质水平没有发生根本改变。” 再看看美国，辉瑞和摩登纳（Moderna）的疫苗在进行晚期3期临床试验，强生也正准备开始投入3期试验。 而面对美国政府希望在11月大选前优先给疫苗“开绿灯”的行为，美国九家生物制药公司最近共同签署了一项承诺书，承诺“只有通过满足专家监管机构要求的3期临床研究，证明其安全性和有效性后，才提交批准或紧急使用疫苗的授权。” 不会因为政治因素受干扰。 新冠疫情影响了全球生活，想让世界恢复原状，疫苗的意义非常之大！ 也就是这样，疫苗的一举一动，在牵动我们的心！但任何成功结果面世前，都可能会经历失败的过程，希望大家也不要因此失望！ 相信一切都会朝好的方向发展的！ |
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